Informations sur les médicaments

Comme les médicaments sont une partie cruciale du traitement médical, il est important de bien les comprendre.

Certains médicaments sont disponibles chez les pharmaciens ou les supermarchés, tandis que d’autres nécessitent une prescription auprès de votre médecin ou d’un autre professionnel de la santé.

La disponibilité des médicaments dépend du niveau de supervision que les experts estiment nécessaire avant d’utiliser un médicament particulier.

Selon les lois régissant la fourniture de médicaments, vous pouvez obtenir un médicament en trois catégories

Ceci est expliqué plus en détail ci-dessous.

Les médicaments à prescription unique nécessitent une ordonnance délivrée par un médecin généraliste ou un autre professionnel de la santé dûment qualifié.

Comment pouvez-vous obtenir des médicaments?

Vous prenez ensuite la prescription à une pharmacie ou à une chirurgie de médecin de distribution pour collecter votre médicament.

Les médicaments de pharmacie sont disponibles auprès d’une pharmacie sans ordonnance, mais sous la supervision d’un pharmacien.

Vous devrez demander au personnel de la pharmacie ce type de médicament car il est conservé derrière le comptoir et n’est pas disponible sur les étagères de la pharmacie.

Le pharmacien vérifiera que le médicament est approprié pour vous et votre problème de santé. Ils vous poseront des questions pour vous assurer qu’il n’y a aucune raison pour ne pas utiliser le médicament.

La liste générale des ventes peut être achetée auprès des pharmacies, des supermarchés et autres magasins de détail sans la surveillance d’un pharmacien. Ceux-ci sont parfois appelés médicaments en vente libre.

Les médicaments en vente libre incluent ceux qui traitent les plaintes mineures auto-limitantes que les gens estiment ne sont pas suffisamment sérieux pour voir leur médecin généraliste ou leur pharmacien.

Qui peut prescrire un médicament?

Les principaux prescripteurs sont appelés prescripteurs indépendants, qui incluent

Les prescripteurs indépendants peuvent évaluer quelqu’un et prescrire un médicament dans le cadre des soins de cette personne.

Il existe également des prescripteurs supplémentaires, qui peuvent prescrire un médicament pour toute condition relevant de leur compétence, avec l’accord d’un prescripteur indépendant et du patient.

En savoir plus sur qui peut écrire une ordonnance.

Les médicaments peuvent-ils changer leur statut?

Les nouveaux médicaments ont tendance à être autorisés dans la catégorie médicaments de prescription uniquement afin que les professionnels de la santé puissent surveiller leur utilisation au cours des premières années, ils sont disponibles.

Si un médicament se révèle sûr chez un grand nombre de patients sur plusieurs années, l’organisme de réglementation peut envisager de modifier son statut de prescription uniquement en pharmacie.

Si elle continue d’être sécurisée pour quelques années supplémentaires, un changement d’état général de la liste des ventes peut être considéré afin qu’il puisse être vendu directement auprès des points de vente au détail.

Comment les médicaments sont-ils développés?

Si un médicament passe de la prescription uniquement à la pharmacie, ou de la pharmacie à la liste générale des ventes, l’ingrédient actif reste exactement le même. Cela signifie que le médicament est tout aussi efficace que lorsqu’il devait être prescrit par un prescripteur qualifié.

Cela signifie également qu’il existe le même risque d’effets secondaires si vous prenez une dose trop élevée ou ne respectez pas les instructions sur l’étiquette. Il est donc important que vous suivez attentivement les instructions.

Dans de nombreuses régions du monde, avant que n’importe quel médicament puisse être utilisé pour traiter les personnes, il doit être autorisé. Les licences ne sont accordées que si des normes élevées de sécurité et de qualité sont respectées tout au long du processus de développement et que le produit fonctionne aux fins prévues.

Dans de nombreuses régions du monde, les licences ne peuvent être accordées que par l’Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) et l’Agence européenne du médicament (EMA).

Les médicaments potentiels sont d’abord soigneusement étudiés en utilisant des cultures de tissus, des techniques d’analyse informatique et des essais sur les animaux.

Si des normes strictes de sécurité et d’efficacité sont respectées, les essais cliniques impliquant des humains peuvent alors être utilisés. Si un médicament passe toutes les phases des essais cliniques, il peut être autorisé pour une utilisation plus large.

Comment les médicaments sont-ils réglementés?

Tout le processus allant de la découverte aux licences peut prendre environ 10 à 15 ans.

En savoir plus sur les médicaments de licence.

Pourquoi les mêmes médicaments ont-ils parfois des noms différents?

Aucun médicament n’est complètement exempt de risque, mais le MHRA et l’EMA font des tentatives pour s’assurer que tout médicament approuvé pour une utilisation répandue est aussi sécurisé que possible.

En plus d’un processus de développement strictement surveillé, les médicaments continuent d’être soigneusement réglementés après avoir obtenu une licence. Cela implique de vérifier les problèmes, tels que les rapports d’effets secondaires précédemment inconnus.

Dans de rares cas, les médicaments peuvent être retirés en cas de problèmes de sécurité importants ou si les risques des médicaments l’emportent sur les avantages potentiels.

Vous pouvez aider le MHRA à surveiller la sécurité des médicaments en signalant tout effet secondaire suspecté au plan de la carte jaune. Des rapports peuvent également être faits pour le compte de quelqu’un que vous prenez soin.

Le MHRA est le chien de garde des médicaments. Son Yellow Card Scheme collecte des rapports d’effets secondaires pour tous les médicaments (y compris les médicaments complémentaires) et les vaccins.

Si un nouvel effet secondaire est trouvé, le MHRA examinera la manière dont le médicament peut être utilisé et alertera le public sur les risques potentiels.

En savoir plus sur la sécurité et la réglementation des médicaments.

Beaucoup de médicaments ont au moins deux noms différents: un nom de marque et un nom générique.

Le nom de marque est généralement ce que le médicament appelle la société qui l’a découvert et développé pour la première fois. Le nom générique est le nom de l’ingrédient actif dans le médicament qui le fait fonctionner.

Au début, pendant quelques années, la société qui a développé le médicament est la seule qui peut la vendre, ce qui signifie qu’elle peut choisir le prix.

Pour tirer profit du processus de développement très coûteux, cela signifie généralement que le médicament est très coûteux à ce stade.

Des copies génériques peuvent être effectuées une fois que cette période se termine. Les médicaments génériques sont généralement aussi efficaces que le médicament de marque car ils contiennent les mêmes ingrédients actifs.

Les médicaments génériques sont utilisés plus souvent pour le traitement car ils sont aussi efficaces que le médicament d’origine, mais coûtent beaucoup moins cher.

En savoir plus sur les médicaments génériques et les médicaments de marque.

L’utilisation des services de votre pharmacie locale pourrait vous faire économiser un voyage inutile chez votre médecin

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Renseignez-vous sur la prise de médicaments sur ordonnance et sur ce qu’il faut discuter avec votre médecin. De plus, un pharmacien répond à des questions courantes

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