syndrome de Turner

Le syndrome de Turner est un trouble génétique qui touche environ 1 bébé sur 2 000 et affecte uniquement les femmes.

Une fille atteinte du syndrome de Turner n’a qu’un chromosome sexuel X normal, plutôt que les deux (XX) habituels.

Cette variation chromosomique se produit de façon aléatoire lorsque le bébé est conçu dans l’utérus. Ce n’est pas lié à l’âge de la mère.

En savoir plus sur la cause génétique du syndrome de Turner.

Les femmes atteintes du syndrome de Turner ont souvent une large gamme de symptômes et certaines caractéristiques distinctives. Presque toutes les filles atteintes du syndrome de Turner

Comme la taille et le développement sexuel sont les deux caractéristiques principales, le syndrome de Turner peut ne pas être diagnostiqué jusqu’à ce qu’une fille ne parvient pas à montrer un développement sexuel associé à la puberté, habituellement entre 8 et 14 ans.

Caractéristiques du syndrome de Turner

D’autres caractéristiques du syndrome de Turner peuvent varier considérablement d’un individu à l’autre.

En savoir plus sur les symptômes du syndrome de Turner et sur le diagnostic du syndrome de Turner.

Il n’y a pas de remède contre le syndrome de Turner, mais bon nombre des symptômes associés peuvent être traités.

Les filles et les femmes atteintes du syndrome de Turner devront avoir des contrôles sanitaires réguliers de leur cœur, de leurs reins et de leur système de reproduction tout au long de leur vie. Cependant, il est généralement possible de mener une vie relativement normale et saine.

L’espérance de vie est légèrement réduite, mais elle peut être améliorée avec des contrôles de santé réguliers pour identifier et traiter les problèmes potentiels à un stade précoce.

En savoir plus sur le traitement du syndrome de Turner.

Traitement du syndrome de Turner

Découvrez comment vous hériter de vos caractéristiques physiques et comportementales, en plus d’apprendre à évaluer les conditions génétiques

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